Annons

dna

Det har blivit rutin att avläsa hela arvsmassan hos människor med sällsynta genetiska sjukdomar. För att avgöra om en viss genvariant är orsaken till symtomen är det viktigt att ha ett jämförelsematerial från befolkningen i stort. – Om genen är vanlig så kan den ju inte orsaka en ovanlig sjukdom, säger Anna Wedell, professor i klinisk genetik vid Karolinska institutet. Den nya databasen är framtagen av Science for Life Laboratory, ett samarbete mellan flera universitet. Den ska vara ett verktyg inom både forskning och diagnostik av genetiska sjukdomar. Enligt ett pressmeddelande är personerna...
En kvinna med släktingar som fött tvåäggstvillingar har själv en ökad sannolikhet för att bli tvillingmamma. Det har varit känt länge. Nu har forskare hittat en del av förklaringen i form av två gener. – Båda påverkar hur många ägg som släpps från äggstockarna, säger Patrik Magnusson, medicinsk genetiker på Karolinska institutet och ansvarig för det svenska tvillingregistret. Han ingår i en internationell forskargrupp som jämfört arvsmassan hos mammor till tvåäggstvillingar med andra mammor i Nederländerna, USA, Australien och på Island. Ingen av kvinnorna hade genomgått provrörsbefruktning,...
– Våra första kunder kommer att få sina resultat i juni eller juli, säger Mirza Cifric, vd för företaget Veritas Genetics i USA. För 999 dollar – motsvarande drygt 8 000 kronor – kommer de att få tillgång till all genetisk information som är lagrad i arvsmassan, det så kallade genomet. Det första utkastet till människans genom presenterades vid en presskonferens i Vita huset i USA år 2000. Det var resultatet av drygt tio års arbete med en budget på 17 miljarder kronor – långt mer än vad det kostar att bygga en rymdfärja. Vid ett forskarmöte året därpå talade visionära biologer om framtida...
Hav och sjöar innehåller dna som kommer från fiskarnas avföring, urin och skinn. Det kallas för eDNA, environmental DNA . I takt med att analysmetoderna blivit enklare och billigare så har dna-resterna blivit en viktig informationskälla. Till exempel har danska forskare identifierat 15 olika fiskarter ur ett vattenprov på en halv liter – eDNA kan alltså användas till att undersöka artsammansättningen i olika havsområden. Nu har japanska forskare visat att man även kan beräkna mängden fisk med hjälp av dna-resterna i haven. De har undersökt hur mycket eDNA som makrillar släpper ifrån sig...
Tänk dig att kunna lagra all viktig information på internet i en miljon år. Det kan bli möjlighet genom att använda cellernas egna lagringsmedium: DNA. Metoden bygger på att koda om digital data till DNA och koda tillbaka den till ettor och nollor igen vid behov. – DNA har den fördelen att data lagras i tre dimensioner i stället för i två som på en hårddisk. Lagring i volym är mer attraktivt och tar mindre fysisk plats, säger Lukas Käll, lektor i statistisk bioteknologi vid Kungliga tekniska högskolan i Stockholm. Idag finns snabba metoder för att läsa av DNA. Dessa är dock inte helt felfria...
Tumörer är listiga, föränderliga och snabbväxande. De utsöndrar fria radikaler som påverkar cancerns arvsmassa, får den att mutera så att den kan växa till en stor och dödlig tumör. Men fria radikaler som tillåts härja helt fritt angriper också delar av tumörens arvsmassa, dna, så att cancercellerna kan brytas sönder och dö. Cancerceller har därför utvecklat en mekanism som ser till att fria radikaler inte ger dödliga skador på deras eget dna. Ett slags livvakter i form av enzymet MTH1 städar bort och förintar skadade dna-bitar. Arvsmassan hålls då intakt och hindrar därmed cancercellerna...