Nytt hopp om läkemedel mot huntington

Forskare har lyckats tysta den gen som orsakar sjukdomen.
Publicerad
**Sjuk cell**. Nervceller tillverkar proteinet huntingtin (rött), som i förändrad form orsakar Huntingtons sjukdom.
Bild: Frederic Sadou, ISM / Science Photo Library

Huntingtons sjukdom slår till mitt i livet med ofrivilliga muskelrörelser, tilltagande demens och psykiska besvär. Till skillnad från de flesta andra ärftliga sjukdomar beror den på en enda muterad gen.

Nu har forskare i USA och Schweiz lyckats tysta genen hos både möss och apor. Djuren fick sprutor med specialgjorda dna-bitar rakt in i vätskan som omger det centrala nervsystemet. Efteråt blev de sjuka djuren gradvis bättre under flera månader.

Åsa Petersén, huntingtonforskare vid Lunds universitet, tycker att studien är mycket intressant.

– Jag tänker mig att försök på människor kan starta ganska snabbt med tanke på att det är en dödlig sjukdom som i dag inte går att bota, säger hon.

Publicerad

Medicin & hälsa

Upptäck F&F:s arkiv!

Se alla utgåvor