Stefan: ”Jag gick upp 15 kilo i muskler”
Stefan fick sitt livs chock när han såg resultatet från sitt testosterontest. Hans nivåer i blodet var mycket låga för att vara man.
Stefan trodde att han skulle bli ensam hela livet. Idag har han och hans hustru varit ett par i mer än 20 år och de har två gemensamma barn.
Bild: Josefin Herolf
Tecknen på att någonting var annorlunda med Stefan hade funnits länge. Sexlusten hade det faktiskt inte varit något fel på. Däremot saknade han ork och var ofta sömnig eller irriterad. Han var tvungen att prioritera mellan aktiviteter, berättar han.
– Skulle jag orka äta, ha sex eller ta en tupplur?
Född med tre könskromosomer
De första skolåren hade han haft vissa inlärningsproblem. Brösten hade börjat växa i mellanstadiet. Ännu vid 30 års ålder var hans skäggväxt obefintlig och han saknade helt hår på benen. Han var lite rund om magen och hade väldigt små testiklar. Läkarna hade lugnat honom med att det varierade stort hur man såg ut inom normalspannet – och han hade trott dem. Men så fel alla hade haft.
Det har nu gått 26 år sedan Stefan fick titta på ett radband där det hängde olika kulor, som skulle föreställa normalspannet av storlekar på testiklar.
– I ena änden var de som hönsägg, i andra änden spelkulor – jag var i nedre spannet, säger han.
I samma veva fick Stefan inte bara reda på att han hade hypogonadism – lågt testosteron och låg spermieproduktion, utan också orsaken bakom. Han var född med kromosomrubbningen Klinefelters syndrom. Till skillnad från de flesta män har han inte en X- och en Y-kromosom – utan könskromosomuppsättningen XXY. Klinefelters syndrom är den vanligaste kromosomrubbningen hos män och drabbar ungefär en på 500–600 pojkar, enligt en dansk studie, där forskarna screenade ett stort antal nyfödda för att hitta olika former av kromosomavvikelser.
Tre av fyra upptäcks aldrig
Alla symtom som Stefan haft, inklusive inlärningsproblemen, är typiska tecken på syndromet.
– De män som vi hittar och behandlar får ett bättre liv. Många har haft koncentrationsproblem, trötthet, initiativlöshet och brist på sexlust, säger Mats Holmberg, androlog och endokrinolog vid Karolinska universitetssjukhuset.
– De lever inte lika länge som andra män heller – men om de får behandling med testosteron får de ett normalt liv och lever lika länge. Men tre av fyra XXY-män upptäcks aldrig, säger Mats Holmberg. Beskedet att Stefan var född med XXY i stället för XY, skulle ställa hans liv på ända. Först till det värre.
– Barn har alltid funnits med i min horisont. Det var en stark drivkraft. Ett tag trodde jag att jag skulle ta livet av mig. Jag trodde att jag skulle bli ensam hela livet, säger han.
Tröttheten försvann
Så blev det inte. Han och hans fru har varit ett par i över 20 år – och de har två barn tillsammans, som kommit till tack vare en donator. Stefan var 32 år när han fick sin första testosteronbehandling. Men mer viril blev han inte, tvärtom.
– När jag fick veta att jag inte kunde få barn blev jag först impotent.
Däremot var tröttheten som bortblåst.
– Och jag gick upp 15 kilo i muskler, bara genom att gå i korridoren på mitt arbete, säger han.
I dag är hans testosterongel en gång om dagen sedan länge rutin.
Läs även: Tar svenska män för mycket testosteron?
